Benzobarbital
ATC-classificatie
Indicaties Benzobarbital
Onder de indicaties van het medicijn:
- epilepsie in convulsieve vormen, met verschillende oorsprongen (vooral als de focus van de pathologie in de hersenschors is gelokaliseerd);
- aanvallen van polymorfe of niet-convulsieve aard (in combinatie met andere anti-epileptica);
- functionele vormen van hyperbilirubinemie (met inbegrip van die welke zich ontwikkelen na hepatitis);
- syndroom van Gilbert;
- chronisch stadium van hepatitis in cholestatische vorm;
- een goedaardige vorm van recidiverende cholestase die zich in de lever ontwikkelt;
- suprahepatische geelzucht.
Vrijgaveformulier
Het wordt geproduceerd in tabletvorm. De tabletinhoud voor volwassenen is 0,1 g en voor kindertabletten 0,05 g. Eén blister bevat 10 tabletten, in een verpakking zitten 5 blisters.
[ 10 ]
Farmacodynamiek
Het medicijn helpt de frequentie van epileptische aanvallen te verminderen. Bovendien verhoogt het de activiteit van het microsomale systeem van leverenzymen en de processen van glucuronidatie met acetylering. Het medicijn versnelt ook de biotransformatie van externe en interne verbindingen, waaronder bilirubine.
[ 11 ]
Farmacokinetiek
Tijdens het metabolisme wordt de stof fenobarbital gevormd, die anti-epileptische eigenschappen heeft. De synthese met eiwitten in het plasma is vrij zwak.
Het medicijn wordt in hoge concentraties aangetroffen in de nieren, lever en hersenen. Het passeert histohematische barrières en dringt ook door in de moedermelk. De halfwaardetijd is 3-4 uur.
De uitscheiding vindt plaats via de nieren, waarbij de stof onveranderd en in de vorm van afbraakproducten wordt uitgescheiden.
Dosering en toediening
Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen na de maaltijd. De dosering wordt gekozen op basis van de frequentie en aard van de aanvallen, evenals de leeftijd van de patiënt.
Volwassenen - 0,1 g driemaal daags (de maximale dagdosering is 0,8 g), kinderen (ook driemaal daags): in de leeftijdscategorie van 3-6 jaar - 0,025-0,05 g, in de periode van 7-10 jaar - 0,05-0,1 g, op de leeftijd van 11-14 jaar - 0,1 g (niet meer dan 0,45 g per dag).
De behandeling begint met een eenmalige dosis en wordt vervolgens na 2-3 dagen geleidelijk verhoogd tot het optimale niveau. De duur van het gebruik van het geneesmiddel in een onderhoudsdosis is individueel en hangt af van de therapeutische effectiviteit van het geneesmiddel. Het wordt aanbevolen om de tabletten minimaal 2 jaar te gebruiken (ook als de aanvallen al zijn gestopt).
Om hyperbilirubinemie te elimineren, moet u gedurende 2-3 weken tabletten innemen in dezelfde doseringen die voorgeschreven worden voor de behandeling van epilepsie.
Gebruik Benzobarbital tijdens zwangerschap
Het gebruik van Benzobarbital is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.
Contra
Tot de contra-indicaties behoren:
- ernstige lever- of nierfunctiestoornissen;
- 2-3 stadium van chronisch hartfalen;
- de aanwezigheid van bronchiale astma, bloedarmoede, diabetes mellitus, porfyrie en ook bijnier- of ademhalingsfalen;
- ontwikkeling van depressie (met zelfmoordpogingen), hyperkinesie;
- intolerantie voor het bestanddeel benzobarbital.
[ 16 ]
Bijwerkingen Benzobarbital
Overdose
Een teken van een overdosis drugs is een toename van de bijwerkingen.
Om de aandoeningen te verhelpen, is het noodzakelijk om een maagspoeling uit te voeren, de patiënt actieve kool toe te dienen en vervolgens een behandeling uit te voeren die gericht is op het verlichten van de symptomen.
[ 21 ]
Interacties met andere geneesmiddelen
Het medicijn versterkt de werking van antipsychotica, tricyclische middelen, slaapmiddelen, narcotische pijnstillers, anesthetica, maar ook van ethylalcohol en tranquillizers.
Door gecombineerd gebruik met benzobarbital neemt de werkzaamheid van tetracycline geneesmiddelen, paracetamol, GCS, xanthinen, anticoagulantia, mineralocorticosteroïden, griseofulvine, kinidine, evenals hartglycosiden en calciferol af.
Gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die myelosuppressieve eigenschappen hebben, veroorzaakt een versterking van het hematotoxische effect.
[ 22 ]
Opslag condities
De medicijnen moeten worden bewaard op een plaats met standaard medicijnomstandigheden. Temperatuur: maximaal 25 °C.
[ 23 ]
Populaire fabrikanten